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智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,公司于2024年7月1日成功就IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的III期临床试验完成首例患者给药。集团的核心产品后面会介绍。智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇后面会介绍。
智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床后面会介绍。智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团已于2024年4月获得中华人民共和国国家药品监督管理局对IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)进行III期临床试验方说完了。
宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,公司于2024年7月1日成功就IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的III期临床试验完成首例患者给药。本文源自金融界AI电报宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。本文源自金融界AI电报
宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最等我继续说。智通财经APP获悉,宜明昂科-B(01541)尾盘飙升逾17%,截至发稿,涨11.5%,报16.1港元,成交额496.77万港元。消息面上,宜明昂科近期公布,获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行其核心产品IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于慢性粒-单核细胞白血病(CMM等会说。
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