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智通财经APP获悉，日前，渤健(BIIB.US)和Neomorph宣布开展一项研究合作，旨在发现和开发分子胶降解剂用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统和免疫系统疾病等疾病。根据协议条款，渤健和Neomorph将合作识别、验证和优化多个分子胶降解剂，这些降解剂靶向高优先级别的靶点。渤健后面会介绍。智通财经APP注意到，受持续的成本削减措施和新型阿尔茨海默病治疗药物的强劲表现推动，百健(BIIB.US)公布第三季度销售额和利润好于预期，还上调了年度盈利预期。财报显示，百健Q3营收24.6亿美元，同比降低2.8%;调整后每股收益为4.08 美元，较市场预期高出0.29美元。百健目前预计还有呢？

百健(BIIB.US)及其比利时合作伙伴UCB在周二宣布，他们的实验性狼疮治疗药物达匹罗珠单抗在后期试验中达到了主要目标，这一令人惊喜的成果是在该药物早期中期研究失败后的逆转。如果这一成功在第二次后期研究中得到验证，可能会为狼疮患者提供新的治疗选择，尤其是在这个领域是什么。百健(BIIB.US)及其日本合作伙伴卫材(ESALF.US)周四宣布，旗下突破性阿尔茨海默症治疗药物Leqembi (lecanemab)已在英国获得营销许可，英国成为欧洲第一个批准该药物的国家。此次批准主要基于卫材Clarity AD临床试验的3期数据，该药物达到了主要终点和所有关键次要终点，结果具后面会介绍。

百健(BIIB.US)周三宣布，已同意以高达18亿美元的价格收购Human Immunology Biosciences (HI-Bio),这是一家专注于严重免疫介导疾病(IMD)的私营药物开发商。本文源自金融界AI电报智通财经APP获悉，2月13日美股盘前，百健(BIIB.US)公布了2023年第四季度财务业绩。财报显示，因为该公司的多发性硬化症药物持续下滑，百健Q4营收24亿美元，同比降低5.5%,低于平均预期的24.6 亿美元；非公认会计准则下每股收益为2.95美元，不及市场预期；上年同期为4.05美元。百健后面会介绍。

智通财经APP获悉，百健(BIIB.US)及其日本合作伙伴卫材(ESALY.US)已在欧盟提交了突破性阿尔茨海默病治疗药物Leqembi (lecanemab)的上市许可申请。向欧洲药品管理局(EMA)的申请是基于3期Clarity研究和2b期临床研究的结果，这表明lecanemab治疗可以减少早期阿尔茨海默病的临好了吧！智通财经APP获悉，百健(BIIB.US)周二宣布，欧盟委员会撤销了包括梯瓦制药(TEVA.US)、Viatris(VTRS.US)旗下Mylan在内的几家公司持有的多发性硬化症药物Tecfidera的仿制药许可。百健发言人表示：“在做出这一决定时，欧盟委员会确认百健有权获得Tecfidera的全面数据保护和营销保等我继续说。

智通财经APP获悉，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人类药品委员会拒绝了日本卫材(ESAIY.US)和渤健公司(BIIB.US)开发的治疗阿尔茨海默症的药物Leqembi上市，这对寻求在全球最大药品市场之一扩大销售的公司而言构成了一个打击。该委员会在周五的一份声明中表示后面会介绍。4月24日美股盘前，百健(BIIB.US)公布了2024年第一季度财务业绩。通过削减成本，百健第一季度利润超出了华尔街的预期，并且其新的阿尔茨海默氏症药物Leqembi势头强劲。财报显示，百健一季度调整后的每股收益为3.67 美元，分析师此前预计为3.44 美元。本文源自金融界AI电报