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IBI GROUP HLDGS(01547.HK)发布公告，集团预期于截至2024年9月30日止六个月取得未经审核纯利约420万港元，而截至2023年9月30日止六个月则为未经审核亏损净额约490万港元。智通财经APP讯，IBI GROUP HLDGS(01547)发布公告，该公司将于2024年10月7日派发末期股息每股0.005港元。

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智通财经APP讯，IBI GROUP HLDGS(01547)发布截至2024年3月31日止年度业绩，收益及其他(亏损)╱收益为5.27亿港元，同比增长70.9%;公司拥有人应占溢利35万港元，同比下降87.5%;拟派末期股息0.5港仙。期内公司拥有人应占溢利同比减少主要原因为投资物业公平值变动。3月27日，信达生物制药集团官微宣布，IBI310新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷结肠癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究完成中国首例受试者给药。本文源自金融界AI电报

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信达生物在港交所公告，本公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体抗体注射液在中国甲状腺眼病受试者中开展的III 期注册临床研究达成主要终点。本公司计划将向国家药品监督管理局药品审评中心递交IBI311治疗TED的新药上市申请。本文源自金融界AI电报智通财经APP获悉，2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。日前，ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要，信达生物(01801)靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)IBI354有两项1期研究入选，这两项研究分别评估了IBI35好了吧！

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智通财经APP讯，信达生物(01801)发布公告，公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。公司计划将向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评是什么。2月20日，信达生物公告，公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。信达生物还称，其还计划向国家药品监督管理局药品审评中心递交IBI311治疗TED的新药上市申是什么。

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智通财经APP获悉，8月9日，中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示，信达生物(01801)1类新药IBI3001新药临床试验申请获得受理。公开资料显示，IBI3001是一款糖基化定点偶联、针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC。该产品的临床前研究结果入选了2024年美国癌症研究协好了吧！【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布，公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(“IGF-1R”)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,“TED”)受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。公司计划将向国家药品监督管理局(NMPA)药品说完了。