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2024-11-23 03:25
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浙江医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》重酒石酸间羟胺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等症状。浙江医药(600216.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品补充申请批准通知书》批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。重酒石酸间羟胺注射液主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血、药物过敏，手术并发症及脑还有呢？
【中国医药：子公司获得重酒石酸间羟胺注射液注册批件】财联社3月29日电，中国医药公告，全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》该批件为天方药业合作开发取得。智通财经APP讯，中国医药(600056.SH)发布公告，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司(以下简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》该批件为天方药业合作开发取得。重酒石酸间羟胺注射液主要用于防治椎管内阻滞麻是什么。
北京商报讯(记者丁宁)3月29日晚间，中国医药(600056)发布公告称，公司下属全资子公司天方药业有限公司(以下简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》该批件为天方药业合作开发取得。据了解，重酒石酸间羟胺注射液主要用等我继续说。重酒石酸去甲肾上腺素原料药、盐酸多巴胺原料药、重酒石酸间羟胺原料药、吸入用低密度聚乙烯安瓿瓶在国内申报。同时，磺达肝癸钠注射剂向美国递交ANDA,碘普罗胺原料药向欧洲递交CEP。2023年12月，依维莫司原料药、舒更葡糖钠原料药在国内取得化学原料药上市申请批准通等我继续说。
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