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单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者作为全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗,泰立珂®开启了我国多发性骨髓瘤免疫治疗的双抗时代。21世纪经济报好了吧!金融界2024年10月30日消息,国家知识产权局信息显示,益科思特(北京)医药科技发展有限公司取得一项名为“结合BCMA和CD3的双特异性抗体及其制备方法与应用”的专利,授权公告号CN 115521381 B,申请日期为2021年6月。
本文来源:时代财经作者:张羽岐在CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏)获批一周年之际,驯鹿生物与信达生物(01801.HK)就该产品再次达成合作。驯鹿生物7月5日披露称,公司将按照约定价格购买信达生物在原BCMA CAR-T合作协议项下拥有的相关权益;同时,信达生物将按后面会介绍。金融界2024 年7 月31 日消息,天眼查知识产权信息显示,北京天广实生物技术股份有限公司、康源博创生物科技(北京)有限公司申请一项名为“结合BCMA、GPRC5D 和CD3 的多特异性抗体及其用途“公开号CN202280010224.3,申请日期为2022 年9 月。专利摘要显示,本申请涉及好了吧!
(人民日报健康客户端记者高瑞瑞)“近20年,多发性骨髓瘤的治疗取得快速发展,这与其治疗药物研发的快速进展离不开关系。过去一年,中国自主研发(同时也是全球首个)的全人源靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T 细胞(CAR-T)获批,我院在真实世界临床应用中,已经治疗的20多是什么。智通财经APP获悉,5月14日,据CDE官网显示,信达生物(01801)IBI3003国内报临床(受理号:CXSL2400313)。IBI3003是一款靶向GPRC5D/BCMA/CD3的三特异性抗体。去年10已在ClinicalTrials平台上登记启动了一项I/II期临床试验,针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者(登记号:NCT06是什么。
金融界2024年4月3日消息,据国家知识产权局公告,深圳普瑞金生物药业股份有限公司申请一项名为“一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用“公开号CN117801120A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本发明提供一种靶向CD19和BCMA的嵌合抗原受体及其应用,本发明后面会介绍。智通财经APP获悉,3月18日,据CDE官网显示,拟将辉瑞(PFE.US)CD3/BCMA双抗Elranatamab上市申请纳入优先审评,用于既往接受过至少三种治疗(含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。Elranatamab(ELREX说完了。
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金融界2024年11月23日消息,国家知识产权局信息显示,扬州恒春电子有限公司取得一项名为“一种气液执行机构”的专利,授权公告号CN 115095705 B,申请日期为2022年6月。
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