并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期,且市场竞争激烈,后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。截至目前,安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元,开发支出余额为1.62亿元。本次计说完了。
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维力医疗(603309)近日宣布,公司已成功获得欧盟公告机构通知,其原有的欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书中新增了八种产品的认证,涵盖乳胶导尿管、间歇导尿包及亲水PVC导尿管等。此次新增的认证证书由TÜV SÜD Product Service GmbH颁发,有效期延至2028年5月15日。值得注还有呢?智通财经APP讯,维力医疗(603309.SH)公告,公司近日收到欧盟公告机构通知,公司原有的欧盟医疗器械法规(简称“MDR”)认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证,本次新增认证产品包括:乳胶导尿管(红单腔)、间歇导尿包、亲水PVC导尿管、浸润型/预润滑导尿管、加强型气管插管好了吧!
维力医疗公告,公司多个产品近日新增获得欧盟MDR认证,包括乳胶导尿管、间歇导尿包、亲水PVC导尿管等。“10千伏冷缩式电力电缆终端头制作安装分支手套时,三叉部位用填充胶绕包后,要根据实际情况,上半部分可半搭盖绕包一层PVC胶带…”6月25日,在国网敦化市供电公司举办的装表接电技能培训班上,担任此次培训活动的培训师正在给参加培训的26名青年员工进行认真讲解。2024年职后面会介绍。
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金融界9月23日消息,维力医疗近日收到欧盟公告机构通知,原有的欧盟MDR 认证证书新增多个产品认证,包括Urethral Catheter(乳胶导尿管(红单腔))、Intermittent Catheter Tray(间歇导尿包)、Intermittent Catheter(亲水PVC 导尿管)、Hydrophilic Intermittent Catheter(浸润型/预润滑导尿管)说完了。金融界2023年12月9日消息,据国家知识产权局公告,比亚迪股份有限公司申请一项名为“一种电池防护底板及电池包复合防护结构、车辆“公开号CN117199667A,申请日期为2022年5月。专利摘要显示,为克服现有电池包底部防护板存在表面PVC层受冲击脱落导致耐腐蚀性能不足的问等会说。
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并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期,且市场竞争激烈,后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。截至目前,安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元,开发支出余额为1.62亿元。本次计说完了。
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